Claude AI智能体仅用21小时发现新型类CRISPR酶系统

新闻摘要

Anthropic透露，其内部生物学实验室在公司确认开展实体湿实验仅数月后，便已产出一项具有科学意义的成果。2026年9月23日（美国东部时间），这家AI公司宣布，其Claude模型在基本自主运行的情况下，于噬菌体DNA中识别出一种此前未被表征的酶系统，该系统与过去十年间彻底改变生物学格局的基因编辑技术CRISPR具有结构上的相似特征。

Claude发现了什么

Anthropic的研究人员表示，Claude发现了一类新的酶系统，他们将其命名为ART，即阵列相关逆转录酶的缩写。该系统由一个逆转录酶、一个伴侣基因，以及一段紧邻该酶自身基因、间隔均匀的长串DNA重复序列组成。这种重复模式与CRISPR阵列高度相似——后者正是赋予CRISPR工具靶向特定DNA序列能力的标志性遗传结构。早期实验室实验表明，ART阵列会产生独特的短RNA分子，这一特性与可编程DNA靶向系统相符，不过Anthropic谨慎表示，该酶的实际生物学功能仍然未知。

这一发现是如何做出的

据Anthropic介绍，约950个由Claude驱动的软件智能体并行工作了约21小时，消耗约2.1亿个token，在公共DNA序列数据库中搜索不寻常的逆转录酶基因。这些智能体收集了超过20万个候选逆转录酶，将其筛选至约3500个不寻常的候选对象，最终将名单缩小到20个被认为值得深入研究的系统。Anthropic表示，这种分诊筛选过程若由人类专家手工完成，通常需要数周甚至数月。重要的是，该公司强调Claude本身并未接触任何实验室设备。所有实体台面工作，包括处理样本和运行实验，均由人类科学家在符合生物安全1级和2级标准的常规分子生物学设施中完成，这意味着该实验室不处理能够感染人类的病原体。

成果背后的实验室

该设施隶属于Anthropic于2026年9月早些时候披露的、在湾区运营的新生命科学研究团队。该实验室将Claude驱动的计算分析与传统湿实验验证相结合，Anthropic将其定位为一个试验场，用以检验AI智能体在人类监督下能将早期科学发现推进到何种程度。公司管理层，包括首席执行官Dario Amodei，已公开讨论了AI加速生物学的前景以及相关的生物安全风险，而该实验室的安全等级被特别强调，正是为了向外界保证相关工作不涉及危险病原体。

保留意见与独立反应

Anthropic明确表示，ART系统的重要性尚未确立。Amodei承认，其“确切功能、生物技术实用性（如果有的话）或重要程度尚不清楚”，公司以预印本形式发表了研究结果，该预印本尚未经过同行评审。Amodei还指出，斯坦福大学的一个研究团队此前曾描述过一个系统，用他的话说，“在某些方面与Claude发现的系统相似”，这凸显出Claude的成果建立在活跃的学术研究领域之上，而非孤立出现。麻省理工学院和Broad研究所的研究员张锋被广泛认为是CRISPR基因编辑技术的先驱，他审阅了该预印本，称其是一个真正引人入胜的案例，展示了AI智能体如何为生物学发现做出贡献，但他并未对任何具体的实际应用表示认可。

为何重要

这一公告发布之际，AI公司正日益将其模型定位为科学研究的协作者，而非单纯的对话或编程工具。Anthropic的方法——将自主AI驱动的假设生成与严格的人类主导湿实验验证相结合——为这类合作如何安全扩展提供了一种模板。与此同时，独立科学家和更广泛的研究界需要确认ART系统是否具有任何真正的生物技术实用性，然后才能将其视为与CRISPR并列的基因编辑工具库中有意义的补充。市场观察人士还注意到，公告发布后多家基因编辑公司的股价出现波动，反映出投资者正密切关注AI重塑生物技术研究时间线的潜力。

接下来会怎样

Anthropic表示，计划继续扩大其生物学实验室的工作，并打算在结果得到验证后分享更多成果。公司将这首个成果更多地定位为一个邀请——邀请更广泛的科学界审视、测试并基于ART系统的预印本发现继续推进——而非一项已完成的突破。预计Anthropic之外的研究人员将在未来数月内尝试对该酶系统进行独立复现和功能表征，这将决定它是成为分子生物学工具中真正有用的补充，还是仅仅停留在科学趣闻的层面。